8月17日新闻，现货通用型DNT细胞药物开发全球领跑者——广东瑞顺生物手艺有限公司（瑞顺生物）克日宣布完成5900万元人民币A 轮融资，这是继去年四序度实现A轮融资1.37亿元人民币之后的跟投融资流动。此轮融资由粤财医药基金、百度风投等新老投资人介入。

本轮资金将用于瑞顺生物现货通用型DNT细胞系列药物研发，加速推进RC1012注射液治疗复举事治急性髓系白血病（r/rAML）的验证性II期临床试验、RC1012注射液临床新顺应症和CD19-CAR-DNT细胞产物IND申报、新产物管线的临床前研究；广东省中山生命科学园公司总部、上海研发中央和绍兴柯桥新制备中央等场所的建设以及研发团队的扩充等。

瑞顺生物专注于研发以DNT细胞为焦点手艺平台的现货通用型免疫细胞产物，是全球局限内现货通用型DNT免疫细胞疗法的开创者。

瑞顺生物开发以DNT细胞为手艺平台的系列产物来自康健捐赠者外周血单个核细胞，对AML等多种肿瘤细胞具有显著的特异性杀伤作用。已开展的临床研究证实，异体DNT细胞在输入患者后不会引起移植物抗宿主病（GvHD）和其他严重不良反映，具有优越的平安性和显著的持久抗肿瘤活性，产物质量可控，开发现货通用型DNT细胞产物商业化潜力伟大。

此前，瑞顺生物全资子公司瑞创生物手艺有限公司（下称“瑞创生物”）申报的“RC1012注射液”新鲜制剂已于2020年11月获国家药监局（NMPA）批准开展I期注册临床试验，是海内首个被批准用于注册临床试验的通用型免疫细胞新药（NMPA受理号：CXSL2000248，药物临床试验批准通知书编号：2020LP00762）。

2022年8月3日，瑞创生物收到国家药品监视治理局（NMPA）药品审评中央（CDE）关于制剂工艺换取申请批复（受理号：CXSB2200042,通知书编号：2022LB00372），赞成瑞创生物现在正在举行的注册I期临床试验研究 “RC1012注射液（主要因素为DNT细胞）治疗复发/难治急性髓系白血病（r/r AML）”涉及到的细胞制剂类型由新鲜换取为冻存制剂。

本次弥补申请获得CDE赞成批复，标志着“RC1012注射液”成为全球首款未经基因编辑的治疗r/r AML的现货通用型DNT免疫细胞治疗产物，是复举事治急性髓系白血病临床试验领域的重大希望。

瑞顺生物设计在今年第四序度启动B轮融资事情。

瑞顺生物董事长/首席科学官杨黎明博士示意：异常谢谢海内着名投资机构粤财医药基金和百度风投等新老投资者此次对瑞顺生物的注资，以保障我们在研各个产物管线的临床试验推进和新产物不停进入临床试验阶段。同种异体DNT细胞作为现货通用型手艺平台，从最初的看法验证到现在的规范临床试验开发，已逐渐展示其在平安、有用和质量可控等成药性必备条件上的竞争优势。我们将一如既往地勤勉尽职，坚定做全球首创细胞药的信心，砥砺前行，尽早实现我们的目的。                                       

粤财生物医药基金医疗康健投资部总司理刘翔示意：“ 现在细胞治疗领域正向“现货通用型”和“实体瘤治疗”偏向生长，瑞顺生物专注于上述两大偏向的细胞治疗创新产物手艺的开发。公司产物研发历程处于领先优势职位，公司团队具有突出的学术研究功效及产业谋划履历，期待瑞顺生物DNT细胞治疗产物早日首批上市。粤财生物医药基金将连续关注大康健领域内的优异创新创业团队，助推生物医药康健行业首创产物乐成产业化。 ”

BV百度风投投资副总裁安峰示意：“现在细胞治疗行业已经进入2.0时代，随着第一代产物的乐成上市，为了进一步提高临床治疗价值和应用可及性，研发全新“低成本通用现货型”细胞治疗产物已经成为全行业共识。瑞顺生物的DNT细胞注射液RC1012就是一款具有国际“first-in-class”潜力的通用型细胞治疗产物，在I期临床试验已经显示出优越的平安性和有用性，作为海内第一个获得IND审批的通用型细胞疗法，未来极有可能率先获批乐成上市。BV百度风投异常看好公司未来生长，并会连续给予支持。”

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